Lėtinė mieloidinė leukemija (LML)
Kas yra lėtinė mieloidinė leukemija (LML)?
Lėtinė mieloidinė leukemija (LML) – tai vėžio rūšis, kuri prasideda kraujo formuojančiose kaulų čiulpų ląstelėse. Tai leukemijos forma, kai kaulų čiulpai pradeda gaminti per daug baltųjų kraujo kūnelių. Liga gali būti valdoma, tačiau jos išgydyti neįmanoma.
Apie kraują ir kaulų čiulpus
Kraujoje yra trys skirtingos kraujo ląstelių rūšys: raudonieji kraujo kūneliai, baltieji kraujo kūneliai ir kraujo plokštelės.
Kraujo ląstelės formuojasi kaulų čiulpuose, esančiuose kūno kaulų ertmėse.
LML atsiranda, kai genetinė mutacija kaulų čiulpuose sukelia nekontroliuojamą baltųjų kraujo kūnelių, ypač mieloidinių ląstelių, gamybą. Dėl šio nevaldomo ląstelių gaminimo jos kaupiasi kraujyje ir kaulų čiulpuose.
Kraujo ląstelės formuojasi raudonuosiuose kaulų čiulpuose, kuriuose yra kamieninių ląstelių, kurios gali virsti raudonaisiais kraujo kūneliais, baltaisiais kraujo kūneliais ir kraujo plokštelėmis. Yra įvairių rūšių baltųjų kraujo kūnelių.
LML požymiai
LML dažnai vystosi lėtai, ir daugelis žmonių pirmiausia nejaučia simptomų. Liga dažnai nustatoma atsitiktinai atliekant įprastinius kraujo tyrimus.
Kai simptomai pasireiškia, jie gali apimti nuovargį, svorio netekimą, naktinį prakaitavimą ir išsiplėtusią blužnį ar kepenis.
Kadangi LML veikia normalią kaulų čiulpų funkciją, tai gali sukelti normalių kraujo ląstelių sumažėjimą, dėl ko atsiranda simptomų, tokių kaip dusulys, dažnos infekcijos ir lengvas kraujavimas ar mėlynės.
Kodėl atsiranda ši liga?
Tikslus LML atsiradimo priežastys nėra visiškai suprantamos. Tačiau tyrimai rodo, kad genetinės mutacijos kaulų čiulpų ląstelėse gali lemti šios ligos vystymąsi.
Kiti rizikos veiksniai gali būti tam tikrų cheminių medžiagų, radiacijos poveikis ir galbūt ankstesnė chemoterapija, kuri gali padidinti LML išsivystymo riziką.
Gydymas
LML gali būti valdomas naudojant vaistus, kurie slopina nenormalių ląstelių augimą, tačiau išgydyti šios ligos neįmanoma.
Ne visi LML pacientai reikalauja nedelsiant gydymo, ir sprendimas pradėti terapiją priklauso nuo simptomų ir ligos progresavimo.
Gydymas dažniausiai apima tikslinę terapiją, naudojant tirozinazės kinazės inhibitorius (TKI), kurie blokuoja signalus, skatinančius leukemijos ląstelių augimą.
Kai kuriais atvejais gali būti apsvarstytas chemoterapija arba kamieninių ląstelių transplantacija. Kamieninių ląstelių transplantacijos paprastai svarstomos jaunesniems pacientams arba tiems, kurių liga neatsako į kitus gydymo metodus.